药物的分布与结合

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药物的分布与结合

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SveinQie. 药物的分布与结合[J]. 药学实践与服务, 1990, (1): 13-17.

引用本文:

SveinQie. 药物的分布与结合[J]. 药学实践与服务, 1990, (1): 13-17.

药物的分布与结合

SveinQie

美国加州大学药学院

摘要: 药物在人体内的分布取决于它们的脂溶性及其蛋白结合力。低血浆结合或高组织结合或高脂溶性通常表明一种广泛的组织分布。在药物动力学中,这种分布是由参数V,即表观分布容积描述的。这一参数可测定药物在组织和血浆间的相关分布,并取决于药物的血浆种组织中间结合及其脂溶性。如果药物通过全身的分布很慢,那么终端相中的V还取决于该药物的清除率。当药物分布均衡时,一个70kg重的人体中,V的理论值不低于7L,但没有上限值。一种药物分布的程度影响该药物的半衰期及其多剂量稳态浓度的波动,但不影响它的平均稳态浓度。

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[19]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
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摘要: 药物在人体内的分布取决于它们的脂溶性及其蛋白结合力。低血浆结合或高组织结合或高脂溶性通常表明一种广泛的组织分布。在药物动力学中,这种分布是由参数V,即表观分布容积描述的。这一参数可测定药物在组织和血浆间的相关分布,并取决于药物的血浆种组织中间结合及其脂溶性。如果药物通过全身的分布很慢,那么终端相中的V还取决于该药物的清除率。当药物分布均衡时,一个70kg重的人体中,V的理论值不低于7L,但没有上限值。一种药物分布的程度影响该药物的半衰期及其多剂量稳态浓度的波动,但不影响它的平均稳态浓度。