Agilent 1260 型高效液相色谱仪（包括脱气机、四元泵、自动进样系统、G7114A紫外检测器、Chemstation工作站，美国Agilent公司）；Agilent 1200 型高效液相色谱仪（包括脱气机、四元泵、自动进样系统、G1314B紫外检测器、Chemstation工作站，美国Agilent公司）；PHS-3C型精密 pH计（上海雷磁仪器厂）；ME235S电子天平（德国赛多利斯）；EX225DZH电子天平（美国奥豪斯）。

对照品维生素E（批号10062-0007，纯度99.2%）、甲硝唑（批号100191-201808，纯度100.0%）、氯霉素（批号130555-201203，纯度99.8%）、水杨酸（批号100106-201104，纯度99.9%）、替硝唑（批号100336-201704，纯度100.0%）、醋酸氯己定（批号100183-201003，纯度96.2%）、磺胺嘧啶（批号100026-201404，纯度99.7%）、地塞米松磷酸酯（批号101116-201102，纯度98.6%）购自中国食品药品检定研究院；甲醇、乙腈为色谱纯（霍尼韦尔，美国）；磷酸、磷酸二氢钾、盐酸、醋酸铵、三乙胺为分析纯；水为纯化水。

色谱柱：Hypersil BDS C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇，流速为1.5 ml/min，检测波长为284 nm，进样量为10 μl。

色谱柱：Hypersil BDS C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（V∶V=47∶53），流速为1.0 ml/min，检测波长为284 nm，进样量为10 μl。

色谱柱：Hypersil BDS C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇为流动相A，以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH3.5）（V∶V=20∶80）为流动相B，梯度洗脱(0～8 min，0%～55% A；8～15 min，55% A；15～15. 1 min，55%～0% A；15. 1～20 min，0% A)，流速为1.0 ml/min，检测波长为280 nm，进样量为10 μl。

色谱柱：Hypersil BDS C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.3%醋酸铵溶液（V∶V=20∶80），流速为1.0 ml/min，检测波长为260 nm，进样量为10 μl。

色谱柱：Hypersil BDS C₁₈（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.75%三乙胺溶液（磷酸调pH 至3.0）-甲醇-乙腈（V∶V∶V = 55∶40∶5），流速为1.0 ml/min，检测波长为242 nm，进样量为10 μl。

精密称取维生素E对照品约10 mg，置50 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，制成每1 ml中约含维生素E 0.2 mg的对照品溶液。

精密称取甲硝唑、氯霉素对照品各约10 mg，分别置10 ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀；另精密称取水杨酸对照品约12.5 mg，置100 ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取上述甲硝唑、氯霉素对照品稀释液各5 ml、水杨酸对照品稀释液10 ml，置于同一25 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成每1 ml中约含甲硝唑、氯霉素和水杨酸分别为0.2 mg、0.2 mg和0.05 mg的混合对照品溶液。

精密称取替硝唑对照品约10 mg、醋酸氯己定对照品约10 mg置于同一50 ml量瓶中，加水溶解并稀释成每1 ml中约含替硝唑、醋酸氯己定各0.2 mg的混合对照品溶液。

精密称取磺胺嘧啶对照品约12.5 mg，置25 ml量瓶中，加稀盐酸1 ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。精密量取2 ml，置10 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，制成每1 ml中约含磺胺嘧啶0.1 mg的对照品溶液。

精密称取地塞米松磷酸酯对照品约15 mg，置50 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取稀释液3 ml，置25 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成每1 ml 约含地塞米松磷酸酯0.036 mg的溶液。

上述对照品溶液均置于具塞的量瓶中，且用封口膜封口，取用后立即冷藏（2～10 ℃）保存，分析前需放至室温。

按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，详见图1。各色谱条件下，各主成分峰分离度均大于1.5，理论板数满足相应制剂标准要求，且各出峰情况与文献一致^[8-14]。

图  1  系统适用性高效液相色谱图

将上述3种对照品溶液在保存0、1、4、7、10、14、21、28、35 d时，与当天新鲜配制的相应对照品溶液按照相应色谱条件分别进样，分别计算平均峰面积，以当天新鲜配制的对照品溶液计算对照品储存溶液的含量值。

每个测试时间点的结果都是用新鲜配制的对照品溶液的平均响应值，来重新计算用于研究效期的对照品溶液的标示量，基于下述公式进行计算：

式中，A_N和C_N表示新鲜配制对照品的峰面积和浓度；A_T和C_T表示对照品储存溶液的峰面积和浓度。

各对照品溶液均未出现浑浊、沉淀等异常现象；测试用对照品溶液与新鲜配制的对照品溶液外观一致；色谱图中均未出现显著的杂质峰；每个分析测试点，要求对照品储存溶液的标示量与零点的差异不得超过2.0%。

上述各类对照品溶液在2～10 ℃冰箱内密封储存35 d，测试用对照品溶液外观与新配制对照品溶液一致，未出现浑浊、沉淀等现象；色谱中均未出现显著的杂质峰，每个分析测试点，对照品溶液的含量变化如图2所示，维生素E储存35 d、甲硝唑、氯霉素和水杨酸混合对照品储存7 d、替硝唑和醋酸氯己定混合对照品储存35 d、磺胺嘧啶储存35 d、地塞米松磷酸酯储存35 d，含量符合要求。结合含量标准要求，在2～10 ℃冰箱中，维生素E对照品、替硝唑和醋酸氯己定混合对照品、磺胺嘧啶对照品、地塞米松磷酸酯对照品溶液的效期可定为35 d，甲硝唑、氯霉素和水杨酸混合对照品溶液定为7 d。

图  2  5种制剂中8种对照品溶液的稳定性

对照品溶液是药品检验的重要部分，对照品储存在冰箱中需要以封口膜封口，减少溶剂的挥发；从冰箱中取出时，需超声半分钟或放至室温，摇匀后再取下封口膜取样，避免直接打开引起瓶内挥发的溶剂流失，影响测定结果。

考察结果中发现甲硝唑、氯霉素和水杨酸混合对照品溶液稳定性较差，各组分储存期分别为35、21和7 d。采用三组分单独配制储存进行考察，结果发现甲硝唑、氯霉素、水杨酸溶液的储存时间分别为35、35和10 d，同比混合对照品溶液中，氯霉素稳定性增加，但对水杨酸稳定性改善不明显，因此推测氯霉素的不稳定性是受其他成分的影响，水杨酸的不稳定性是其固有属性。

通过对照品储存溶液稳定性的考察，可为实验室对照品溶液内控管理提供数据参考，有助于减少对照品的损耗，节约药品检验成本^[2,19]。对于某些说明书中附有“本品具有引湿性，建议打开包装后一次使用完毕”的对照品，可于首次打开后精密称定多份置于适宜的容量瓶内备用，从而降低检验成本，如中国食品药品检定研究院在售对照品地塞米松磷酸酯^[25]为200 mg/支（单价为390元），即可采用首次开封后，按需求单剂量分装的方式储存。

实际生产过程中，环节多而繁琐，常常中间品和成品抽检时间跨度长，增加了对照品的消耗。《中国药典》四部^[1]规定，标准物质溶液应临用前配制，否则应证明其适用性。各类制剂质量标准建立的过程中，一般考察为对照品室温和4 ℃条件下24 h内的稳定性，这个时间远远不能满足中间品和成品的时间跨度。文中对5种制剂涉及的8种对照品储存液适用性进行考察，验证其稳定性，为内控效期的制定提供了依据，基本能够保证对照品储备液的效期能够涵盖中间品和成品检验时间的跨度，完成一批检品的检验。