高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度

易涛; 卢建丰

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高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度

易涛, 卢建丰

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易涛, 卢建丰. 高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度[J]. 药学实践与服务, 1997, (2): 94-99.

引用本文:

易涛, 卢建丰. 高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度[J]. 药学实践与服务, 1997, (2): 94-99.

Yi Tao, Lu Jianfen. HPLC determination of caffeine metabolites in urine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1997, (2): 94-99.

Citation:

Yi Tao, Lu Jianfen. HPLC determination of caffeine metabolites in urine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1997, (2): 94-99.

高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度

易涛¹,
卢建丰²

1.
广州军区武汉总医院药局武汉 430070
2.
南京军区南京总医院药理科南京 210002

HPLC determination of caffeine metabolites in urine

Yi Tao¹,
Lu Jianfen²

1.
Wuhan General Hospital of PLA Wuhan 430070

摘要: 本文建立了测定尿中咖啡因5种主要代谢物(AFMU、1X、1U、17X、17U)浓度的高效波相色谱法。尿样用硫酸铵饱和后加氯仿及异丙醇混合液(85:15)提取2次,空气流吹干,蒸馏水溶解进样。以Shim PackC₁₈为固定相,甲醇-动腈-0.05%醋酸(10:1:89)为流动相,扑热息痛为内标,流速为1.2ml/min,在280um处定量检测。本法精确稳定可靠。用此方法测定了120名健康志愿者口服咖啡后的尿样,对人体内N-乙酰化转移酶和CYP₁A₂酶活性作了初步分析。
- 咖啡因 /
- HPLC /
- N-乙酰化转移酶 /
- CYP₁A₂酶
Abstract: A HPLC method was developed for determination of caffeine metabolites in urine(AFMU, 1X, 1U, 17X, 17U).The samplb added ammonium sulfate was extracted twice by a mixture of chloroform-isopropanol(85:15 vol/vol)and evaporated to dryness with a gentle stream ofair below)25℃.HPLC analysis was carried out on Shim Pack C₁₈ column with methanol-ace-tonitrile-0.05% acetic acid (10:1:89 vol/vol) as the mobile phase and UV detection at 280nm.The assay procedure has been applied to determining urinary metabolites excreted after oral caffeine in a healthy sample(n = 120).Caffeine metabolite ratios were used to assess the poymorphicN-acetyltransferase and CYP₁A₂ activities.
- Caffeine /
- HPLC /
- N-acetyltransferase /
- CYP₁A₂

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[2]	李想, 陆鸿远, 张明玉, 高欢, 姚东, 许子华. 米格列醇激活UCP1介导棕色脂肪改善冷暴露小鼠损伤的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(1): 1-5, 16. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404005
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高效液相色谱法测定尿中咖啡因主要代谢物浓度

易涛¹,
卢建丰²

1. 广州军区武汉总医院药局武汉 430070

2. 南京军区南京总医院药理科南京 210002

关键词:

咖啡因 /

HPLC /

N-乙酰化转移酶 /

CYP₁A₂酶

摘要: 本文建立了测定尿中咖啡因5种主要代谢物(AFMU、1X、1U、17X、17U)浓度的高效波相色谱法。尿样用硫酸铵饱和后加氯仿及异丙醇混合液(85:15)提取2次,空气流吹干,蒸馏水溶解进样。以Shim PackC₁₈为固定相,甲醇-动腈-0.05%醋酸(10:1:89)为流动相,扑热息痛为内标,流速为1.2ml/min,在280um处定量检测。本法精确稳定可靠。用此方法测定了120名健康志愿者口服咖啡后的尿样,对人体内N-乙酰化转移酶和CYP₁A₂酶活性作了初步分析。