羟丙基-&#946;-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱

周大铮; 娄子洋; 武向峰; 刘荔荔; 张国庆; 柴逸峰

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羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱

周大铮, 娄子洋, 武向峰, 刘荔荔, 张国庆, 柴逸峰

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周大铮, 娄子洋, 武向峰, 刘荔荔, 张国庆, 柴逸峰. 羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱[J]. 药学实践与服务, 2001, (1): 24-25.

引用本文:

周大铮, 娄子洋, 武向峰, 刘荔荔, 张国庆, 柴逸峰. 羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱[J]. 药学实践与服务, 2001, (1): 24-25.

羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱

1.
第二军医大学药学院药物分析教研室, 上海 200433
2.
东方肝胆外科医院, 上海 200433

摘要: 目的本文选择立体异构体伪麻黄碱(1S,2S)-(-)和(1R,2R)-(+)进行CE手性分离,系统考察了分离条件的影响与优化,并建立准确、可靠、快速的分析方法。方法毛细管柱 50 μM(I.D.)× 60cm(Ld);紫外检测波长 214nm;电泳条件:分离电压 20kV;温度 25℃;虹吸进样,高度 10cm,时间 3s;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris -磷酸缓冲液,含 35mmol/L的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),pH 2.94。结果伪麻黄碱得到的最佳分离条件:分离电压20kV;温度 25℃;虹吸进样,高度10cm,时间3s;紫外检测波长214nm;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris-磷酸缓冲液,含 35mmol/L的HP-β-CD,pH2.94。结论为开展此类药物对映体的研制和临床研究提供一种有效可靠的分析方法。
- 羟丙基-β /
- -环糊精 /
- 毛细管电泳法 /
- 伪麻黄碱

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[4]	宋泽成, 马闪闪, 胡巧灵, 仲华, 王彦. 小檗碱与氟康唑合用抗氟康唑耐受白念珠菌的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 87-91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409047
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[8]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062

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羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱

1. 第二军医大学药学院药物分析教研室, 上海 200433

2. 东方肝胆外科医院, 上海 200433

收稿日期: 2000-09-18

关键词:

羟丙基-β /

-环糊精 /

毛细管电泳法 /

伪麻黄碱

摘要: 目的本文选择立体异构体伪麻黄碱(1S,2S)-(-)和(1R,2R)-(+)进行CE手性分离,系统考察了分离条件的影响与优化,并建立准确、可靠、快速的分析方法。方法毛细管柱 50 μM(I.D.)× 60cm(Ld);紫外检测波长 214nm;电泳条件:分离电压 20kV;温度 25℃;虹吸进样,高度 10cm,时间 3s;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris -磷酸缓冲液,含 35mmol/L的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),pH 2.94。结果伪麻黄碱得到的最佳分离条件:分离电压20kV;温度 25℃;虹吸进样,高度10cm,时间3s;紫外检测波长214nm;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris-磷酸缓冲液,含 35mmol/L的HP-β-CD,pH2.94。结论为开展此类药物对映体的研制和临床研究提供一种有效可靠的分析方法。