法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

郑强

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法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

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郑强. 法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响[J]. 药学实践与服务, 1988, (3): 14-14.

引用本文:

郑强. 法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响[J]. 药学实践与服务, 1988, (3): 14-14.

法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

郑强

摘要: 法莫替丁(Famotidine)是一种高效组胺H₂受体拮抗剂,睡前服40mg可使整夜胃酸下降,白天则恢复正常,但食后血浆胃泌素浓度却明显上升。许多研究表明组胺H₂受体拮抗剂和亚砜味唑使胃酸减少,而血浆胃泌素浓度却上升。大鼠服大剂量亚砜咪唑2年可导致胃类癌。进一步实验发现由抗分泌药或五肽胃泌素诱导产生的血浆胃泌素升高将伴有ECL细胞(嗜铬细胞)增多。

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[2]	赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量. 中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
[3]	陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰. 紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
[4]	毛泽玲, 文波. 大黄的HPLC指纹图谱及禁用农药的残留研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 297-304, 314. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310057
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[8]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[9]	张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲. 新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
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[11]	李想, 陆鸿远, 张明玉, 高欢, 姚东, 许子华. 米格列醇激活UCP1介导棕色脂肪对冷暴露小鼠损伤的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404005
[12]	杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛. 正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
[13]	姜涛, 徐卫凡, 蒋益萍, 夏天爽, 辛海量. 巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 285-290, 296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305011
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[15]	陈金涛, 乔子婴, 马明华, 张若曦, 王振伟, 年华. 基于网络药理学和分子对接技术研究金芪清疏颗粒治疗社区获得性肺炎的潜在机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 471-478. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312014
[16]	李清, 郭宜银, 陈颖, 瞿发林, 董文燊, 戈煜. 夜宁胶囊对小鼠镇静催眠作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211047
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[18]	修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星. 全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
[19]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[20]	张修平, 田家盛, 王道鑫, 李佳鑫, 王品, 缪朝玉. MT-1207对小鼠血糖、血脂和动脉粥样硬化的作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 487-494. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306011

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法莫替丁对胃酸和血浆胃泌素的影响

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摘要: 法莫替丁(Famotidine)是一种高效组胺H₂受体拮抗剂,睡前服40mg可使整夜胃酸下降,白天则恢复正常,但食后血浆胃泌素浓度却明显上升。许多研究表明组胺H₂受体拮抗剂和亚砜味唑使胃酸减少,而血浆胃泌素浓度却上升。大鼠服大剂量亚砜咪唑2年可导致胃类癌。进一步实验发现由抗分泌药或五肽胃泌素诱导产生的血浆胃泌素升高将伴有ECL细胞(嗜铬细胞)增多。