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正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺

吴俊琪,  叶小飞,  黄蕾,  柴晓云,  金永生,  俞世冲

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吴俊琪, 叶小飞, 黄蕾, 柴晓云, 金永生, 俞世冲. 正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
引用本文: 吴俊琪, 叶小飞, 黄蕾, 柴晓云, 金永生, 俞世冲. 正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
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WU Junqi, YE Xiaofei, HUANG Lei, CHAI Xiaoyun, JIN Yongsheng, YU Shichong. Orthogonal design optimization in synthesis of novel triazole antifungal compounds as key intermediates[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
Citation: WU Junqi, YE Xiaofei, HUANG Lei, CHAI Xiaoyun, JIN Yongsheng, YU Shichong. Orthogonal design optimization in synthesis of novel triazole antifungal compounds as key intermediates[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
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正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
  • 1.

    第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433

  • 2.

    第二军医大学卫勤系卫生统计学教研室, 上海 200433

基金项目: 第二军医大学本科学员创新实践能力孵化基地项目(2015YJ-06)

Orthogonal design optimization in synthesis of novel triazole antifungal compounds as key intermediates

  • 1.

    Department of Organic Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    Department of Medical Statistics, Faculty of Health Service, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 摘要: 目的 优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺。 方法 采用正交设计法,重点考察反应温度、投料比、反应时间及溶剂4个因素对收率的影响。 结果 反应温度对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间;投料比及溶剂对收率影响不明显。 结论 新工艺的收率可达50%左右,反应杂质少,后处理简便。
    Abstract: Objective To optimize novel triazole antifungal compounds synthesis of key intermediates. Methods The orthogonal experimental design is used, emphasizing on four factors including the reaction temperature, the weight ratio of material, reaction time and solvent on the yield. Results The effect of reaction temperature on the reaction yield is the most significant, followed by reaction time; the weight ratio of material and solvent on the yield impact is not obvious. Conclusion The new technology has several advantages and yields up to about 50%, less reactive impurities, easy post processing.
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    [5] 凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋.  星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
    [6] 陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰.  紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
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出版历程
  • 收稿日期:  2015-11-20
  • 修回日期:  2015-12-30

正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
  • 1. 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433
  • 2. 第二军医大学卫勤系卫生统计学教研室, 上海 200433
    • 基金项目:  第二军医大学本科学员创新实践能力孵化基地项目(2015YJ-06)
  • 收稿日期: 2015-11-20
  • 修回日期: 2015-12-30

摘要: 目的 优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺。 方法 采用正交设计法,重点考察反应温度、投料比、反应时间及溶剂4个因素对收率的影响。 结果 反应温度对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间;投料比及溶剂对收率影响不明显。 结论 新工艺的收率可达50%左右,反应杂质少,后处理简便。

English Abstract

吴俊琪, 叶小飞, 黄蕾, 柴晓云, 金永生, 俞世冲. 正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
引用本文: 吴俊琪, 叶小飞, 黄蕾, 柴晓云, 金永生, 俞世冲. 正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
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WU Junqi, YE Xiaofei, HUANG Lei, CHAI Xiaoyun, JIN Yongsheng, YU Shichong. Orthogonal design optimization in synthesis of novel triazole antifungal compounds as key intermediates[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
Citation: WU Junqi, YE Xiaofei, HUANG Lei, CHAI Xiaoyun, JIN Yongsheng, YU Shichong. Orthogonal design optimization in synthesis of novel triazole antifungal compounds as key intermediates[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 171-173. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
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