治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

唐跃年; 金樑; 孙朝荣

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

唐跃年, 金樑, 孙朝荣

文章导航 > 药学实践与服务 > 2015 > 33(4): 373-375

唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

引用本文:

唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

Citation:

TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

上海交通大学医学院新华医院药剂科, 上海 200092

Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment

Department of Pharmacy, Xinhua Hospital, Sechool of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200092

摘要: 奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。
- 奥拉帕尼 /
- 遗传性 /
- 卵巢癌
Abstract: Olaparib is an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes, and was developed by AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Olaparib has therapeutic potential for treating cancers associated with impaired DNA repair capabilities, particularly those with deficiencies in the homologous recombination repair (HRR) pathway. Olaparib is an available therapy option for ovarian cancer patients with deficiencies in the BRCA1 and BRCA2 genes. Olaparib can selectively kill cancer cells without compromising normal cells. Compared to traditional chemotherapy means, adverse reactions are much smaller.
- olaparib /
- hereditary /
- ovarian cancer

[1]	FDA. LYNPARZA[EB/OL].[2014-12-19](2015-02-02).http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/206162lbl. pdf.
[2]	Althaus FR,Richter C. ADP-ribosylation of proteins: enzymology and biological significance[J].Mol Biol Biochem Biophys,1987,37(1):1-237.
[3]	Domchek SM,Weber BL.Clinical management of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers[J]. Oncogene, 2006, 25(43):5825-5831.
[4]	Moynahan ME,Chiu JW, Koller BH, et al. BRCA1 controls homology-directed DNA repair[J]. Mol Cell, 1999,4(4):511-518.
[5]	Tutt A, Bertwistle D, Valentine J, et al. Mutation in BRCA2 stimulates crror-prone homology-directed repair of DNA double-strand breaks occurring between repeated sequenced[J]. EMBO J,2001,20(17):4704-4716.
[6]	Farmer H, McCabe N, Lord CJ, et al. Targeting the DNA repair defect in BRCA mutant cells as a therapeutic strategy[J]. Nature, 2005, 434(7035):917-921.
[7]	Bundred N, Gardovskis J, Jaskiewicz J,et al. Evaluation of the pharmacodynamics and pharmacokinetics of the PARP inhibitor olaparib: a phase I multicentre trial in patients scheduled for elective breast cancer surgery[J]. Invest New Drugs, 2013, 31 (4): 949-958,
[8]	Norris RE, Adamson PC, Nguyen VT,et al. Preclinical evaluation of the PARP inhibitor, olaparib, in combination with cytotoxic chemotherapy in pediatric solid tumors[J]. Pediatr Blood Cancer, 2014 61 (1): 145-150.
[9]	Sakai W, Swisher EM, Jacquemont C, et al. Functional restration of BRCA2 protein by secondary BRCA2-mutantedovarian carcinoma[J]. Cancer Res, 2009, 69(16):6381-6386.
[10]	Gilabert M, Launay S, Ginestier C, et al. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) overexpression in human breast cancer stem cells and resistance to olaparib[J]. PLoS One, 2014,9 (8): e104302.

[1]	石晓萍, 吕迁洲, 李晓宇, 许青. 泊沙康唑对比伏立康唑经验治疗或诊断驱动治疗免疫功能低下患者侵袭性霉菌病的成本-效果分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401050
[2]	杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟. 七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
[3]	迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛. 负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架用于创伤性脑损伤治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
[4]	戴菲菲, 傅翔, 陈琼年, 俞苏纯. 上海某二级医院革兰阴性菌流行特征的回顾性分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305005
[5]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[6]	孙丹倪, 黄勇, 张嘉宝, 王培. 代谢相关脂肪性肝病的无创诊断与药物治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 411-418. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403049
[7]	王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜. 钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 278-284. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
[8]	张晶晶, 索丽娜, 郑兆红. 89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
[9]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[10]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 451-456. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[11]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[12]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[13]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[14]	姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔. 表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
[15]	崔晓林, 付晓菲, 杜艳红, 刘娟, 朱茜, 刘子祺. 临床药师参与吉瑞替尼致QTc间期延长的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 263-266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309050
[16]	马兹芬, 许维恒, 金煜翔, 薛磊. 食管癌的靶向治疗与免疫治疗研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 231-237. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306008
[17]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029

点击查看大图

计量

文章访问数: 4898
HTML全文浏览量: 293
PDF下载量: 1486
被引次数: 0

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

上海交通大学医学院新华医院药剂科, 上海 200092

收稿日期: 2015-02-02
修回日期: 2015-04-29

关键词:

奥拉帕尼 /

遗传性 /

卵巢癌

摘要: 奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。