盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

原丽慧; 卞俊

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

原丽慧, 卞俊

文章导航 > 药学实践与服务 > 2013 > 31(4): 258-261

原丽慧, 卞俊. 盐酸尼卡地平缓释微丸的制备[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

引用本文:

原丽慧, 卞俊. 盐酸尼卡地平缓释微丸的制备[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

YUAN Li-hui, BIAN Jun. Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

Citation:

YUAN Li-hui, BIAN Jun. Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

原丽慧,
卞俊

解放军第411医院药学科, 上海 200434

Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets

Department of Pharmacy, 411th Hospital of PLA, Shanghai 200434, China

摘要: 目的制备盐酸尼卡地平缓释微丸,并考察其体外释药的影响因素。方法采用底喷式流化床包衣法,以空白丸芯为基础制备速释微丸,乙基纤维素水分散体为包衣材料制备盐酸尼卡地平缓释微丸,考察其包衣处方及工艺的影响因素。结果所得缓释微丸在2、6、12 h的累积释药百分率分别为24%、69%、87%,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的微丸缓释效果理想,且制备工艺简单,操作方便。
- 盐酸尼卡地平 /
- 乙基纤维素水分散体 /
- 缓释微丸 /
- 流化床
Abstract: Objective To prepare nicardipine hydrochloride sustained-release pellets and investigate the influencing factors of the drug release in vitro. Methods The rapid-release pellets were prepared by fluidized bed coating method based on blank pill core and then nicardipine hydrochloride sustained-release pellets were prepared with surelease. The factors to influence the drug release behaviors and their properties were evaluated. Results The release percentage of the sustained-release pellets could be controlled by 24%, 69%, 87% at 2 h, 6 h, 12 h respectively, the drug release mechanism in vitro followed first-order equations. Conclusion The pellets showed an obviously sustained-release effect.The preparation process was simple and convenient.
- nicardipine hydrochloride /
- surelease /
- sustained-release pellets /
- fluidized bed

[1]	陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第16版.北京:人民卫生出版社,2007:365.
[2]	中国药典2010年版.二部[S]. 2010:附录87.
[3]	Costa P,Sousa LJM.Modeling and comparison of dissolution profiles[J].Eur J Pharm Sci,2001,13(2):123.
[4]	张强,武凤兰.药剂学[M].北京:北京大学医学出版社,2005:52.
[5]	李霞,刘晓军,马桂芝,等.盐酸曲马多缓释微丸的制备及处方工艺考察[J].解放军药学学报,2007,23(3):78.

[1]	杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛. 正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
[2]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[3]	王鹏, 陈顺, 赵逸, 高守红, 王志鹏. 卡培他滨致小鼠手足综合征模型的建立及评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 385-388, 398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308045
[4]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[5]	崔晓林, 付晓菲, 杜艳红, 刘娟, 朱茜, 刘子祺. 临床药师参与吉瑞替尼致QTc间期延长的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 263-266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309050
[6]	张莲卿, 骆岩, 杨提, 姚佳晨, 李文艳. 基于FAERS数据库的艾塞那肽微球不良事件信号挖掘与研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 445-450. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403057
[7]	姜涛, 徐卫凡, 蒋益萍, 夏天爽, 辛海量. 巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 285-290, 296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305011

点击查看大图

计量

文章访问数: 2789
HTML全文浏览量: 265
PDF下载量: 513
被引次数: 0

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

原丽慧,
卞俊

解放军第411医院药学科, 上海 200434

收稿日期: 2012-09-04
修回日期: 2013-04-08

关键词:

摘要: 目的制备盐酸尼卡地平缓释微丸,并考察其体外释药的影响因素。方法采用底喷式流化床包衣法,以空白丸芯为基础制备速释微丸,乙基纤维素水分散体为包衣材料制备盐酸尼卡地平缓释微丸,考察其包衣处方及工艺的影响因素。结果所得缓释微丸在2、6、12 h的累积释药百分率分别为24%、69%、87%,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的微丸缓释效果理想,且制备工艺简单,操作方便。