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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究

张琦,  赵文萃,  刘洋,  张公良,  成念,  侯吉华

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张琦, 赵文萃, 刘洋, 张公良, 成念, 侯吉华. 疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
引用本文: 张琦, 赵文萃, 刘洋, 张公良, 成念, 侯吉华. 疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
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ZHANG Qi, ZHAO Wencui, LIU Yang, ZHANG Gongliang, CHENG Nian, HOU Jihua. Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
Citation: ZHANG Qi, ZHAO Wencui, LIU Yang, ZHANG Gongliang, CHENG Nian, HOU Jihua. Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
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疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
  • 1.

    江西中医药大学, 江西 南昌 330004

  • 2.

    解放军208医院, 吉林 长春 130062

  • 3.

    长春干休所, 吉林 长春 130052

  • 4.

    延边大学, 吉林 延吉 133000

基金项目: 国家自然科学基金（81173559）；吉林省卫生计生委基金（2015ZC040）

Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats

  • 1.

    Jiangxi University of TCM, Nanchang 330004, China

  • 2.

    No. 208 Hospital of PLA, Changchun 130062, China

  • 3.

    Changchun Cadres's Sanatorium, Changchun 130052, China

  • 4.

    Yanbian University, Yanji 133000, China

  • 摘要: 目的 建立一种简便、灵敏的测定大鼠尾静脉和灌胃给予胆甾醇琥珀酰基白及多糖载紫杉醇纳米粒子后的血浆药物浓度的HPLC方法，并评价其药动学特征。 方法 以酮康唑为内标，采用AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相，流速为1.0 ml/min，采用统计矩法计算药动学参数，评价药动学特征。 结果 紫杉醇在大鼠血中浓度在0.5~20 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7），准确度和精密度均符合生物样品分析要求。尾静脉注射3种不同取代度的自制纳米粒和紫杉醇注射液后的t1/2分别为3.86、3.76、3.35和2.62 h；灌胃给予自制紫杉醇纳米粒溶液和紫杉醇混悬液后的t1/2分别为5.28和3.72 h。 结论 该测定方法可用于紫杉醇纳米粒子在大鼠体内的药动学研究，且载紫杉醇自组装纳米粒子在体内的滞留时间比紫杉醇注射液和紫杉醇混悬液有明显延长。
    Abstract: Objective To establish a simple and sensitive method for the determination of plasma drug concentration in rats after intragastrical and intravenous administration of paclitaxel loaded nanoparticles and to evaluate its pharmacokinetic characteristics. Methods AgilentTC-C18 column (250 mm×4.6 mm, 5 μm) was used for HPLC at the flow rate 1 ml/min with ketoconazole as internal standard and methanol acetonitrile water (45:20:35) as the mobile phase. The statistical moment method was applied to calculate the pharmacokinetic parameters and to evaluate pharmacokinetic characteristics. Results There was a good liner relationship (r=0.999 7) when rat blood concentration of Paclitaxel ranged from 0.5 to 20 μg/ml. The accuracy and precision were in line with the requirements of biological sample analysis. The t1/2 were 3.86, 3.76, 3.35 and 2.62 h after intravenous injection of three lab-made paclitaxel nanoparticles and paclitaxel solution via rat tail vein. The t1/2 were 5.28 and 3.72 h respectively after intragastrical administration of lab-made paclitaxel nanoparticles and paclitaxel suspension. Conclusion This method can be used for the pharmacokinetic study of paclitaxel nanoparticles in rats. The paclitaxel loaded nanoparticles exhibited significantly longer in vivo retention time than paclitaxel injection and paclitaxel suspension.
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-05-10
  • 修回日期:  2017-08-28

疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
  • 1. 江西中医药大学, 江西 南昌 330004
  • 2. 解放军208医院, 吉林 长春 130062
  • 3. 长春干休所, 吉林 长春 130052
  • 4. 延边大学, 吉林 延吉 133000
    • 基金项目:  国家自然科学基金（81173559）；吉林省卫生计生委基金（2015ZC040）
  • 收稿日期: 2017-05-10
  • 修回日期: 2017-08-28

摘要: 目的 建立一种简便、灵敏的测定大鼠尾静脉和灌胃给予胆甾醇琥珀酰基白及多糖载紫杉醇纳米粒子后的血浆药物浓度的HPLC方法，并评价其药动学特征。 方法 以酮康唑为内标，采用AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相，流速为1.0 ml/min，采用统计矩法计算药动学参数，评价药动学特征。 结果 紫杉醇在大鼠血中浓度在0.5~20 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7），准确度和精密度均符合生物样品分析要求。尾静脉注射3种不同取代度的自制纳米粒和紫杉醇注射液后的t1/2分别为3.86、3.76、3.35和2.62 h；灌胃给予自制紫杉醇纳米粒溶液和紫杉醇混悬液后的t1/2分别为5.28和3.72 h。 结论 该测定方法可用于紫杉醇纳米粒子在大鼠体内的药动学研究，且载紫杉醇自组装纳米粒子在体内的滞留时间比紫杉醇注射液和紫杉醇混悬液有明显延长。

English Abstract

张琦, 赵文萃, 刘洋, 张公良, 成念, 侯吉华. 疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
引用本文: 张琦, 赵文萃, 刘洋, 张公良, 成念, 侯吉华. 疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
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ZHANG Qi, ZHAO Wencui, LIU Yang, ZHANG Gongliang, CHENG Nian, HOU Jihua. Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
Citation: ZHANG Qi, ZHAO Wencui, LIU Yang, ZHANG Gongliang, CHENG Nian, HOU Jihua. Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
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