高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

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高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

何娟, 周成杰

文章导航 > 药学实践与服务 > 2016 > 34(1): 41-43,75

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

引用本文:

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

Citation:

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

何娟¹,
周成杰²

1.
上海中医药大学附属曙光医院药剂科, 上海 201203
2.
上海新药研究中心, 上海 201203

Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC

HE Juan¹,
ZHOU Chengjie²

1.
Department of Pharmacy, Shanghai Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China
2.
Shanghai New Drug Research Center, Shanghai 201203, China

摘要: 目的建立人血浆中阿克他利浓度的高效液相色谱检测方法。方法血浆样品采用液-液萃取的方法,采用Dikma C₁₈柱分离,以水(含1.2%乙酸)-甲醇 (50:50, V/V) 的混合溶液为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃。结果建立的人血浆内阿克他利测定方法线性范围为75~4 000 ng/ml,定量下限可达75 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法准确度大于90%,提取回收率大于88%。结论该方法快速、灵敏、专属,适用于人血浆中阿克他利浓度的测定。
- 阿克他利 /
- 高效液相色谱法 /
- 药动学
Abstract: Objective To develop a simple and sensitive HPLC-UV method to determined actarit in plasma. Methods The chromatographic separation was carried out on a Dikma C₁₈ column with a mobile phase composed of water containing 1.2% acetic acid-methanol (50:50, V/V) at a flow rate of 1.0 ml/min and the temperature of column was 30℃. UV wavelength mode was monitored at 245 nm. Results A linear response function was established for the range of concentrations 75-4 000 ng/ml for actarit. The inter-and intra-day precision value were less than 10% for actarit and the accuracy was more than 90%. The extraction recovery was more than 88%. Conclusion This simple, sensitive, and exclusive method could be used in routine clinical practice to monitor actarit concentrations in human plasma.
- actarit /
- HPLC /
- pharmacokinetics

[1]	Nakamura H, Ueki Y, Sakito S, et al. Clinical effects of actarit in rheumatoid arthritis: improvement of early disease activity mediated by reduction of serum concentrations of nitric oxide[J]. Clin Exp Rheumatol, 2000, 18(4):445-450.
[2]	Takeba Y, Suzuki N, Wakisaka S, et al. Effects of actarit on synovial cell functions in patients with rheumatoid arthritis[J]. J Rheumatol, 1999, 26(1):25-33.
[3]	Fujisawa H, Nishimura T, Inaba M, et al. Suppressive effect of actarit on IgA production in mice: activation of CD4+ suppressor T-cells in Peyer's patches[J]. Int J Immunopharmacol, 1995, 17(7):611-617.
[4]	Kawai K, Kobayashi Y, Hirayama M, et al. Suppressive effects of 4-acetylaminophenylacetic acid (actarit) on experimental autoimmune encephalomyelitis in rats[J]. Immunopharmacology, 1998, 39(2):127-138.
[5]	张运芳,李俊,金涌,等. 血浆阿克他利的高效液相色谱检测[J]. 安徽医药,2001,5(3):212-213.
[6]	Fang F, Xu G, Lu B. HPLC determination of 4-acetylaminophenylacetic acid[J]. J Liq Chromtogr Rel Technol, 2001, 24(2):1021-1027.
[7]	Huang Y, Shi R, Gee W, et al. Regulated drug bioanalysis for human pharmacokinetic studies and therapeutic drug management[J]. Bioanalysis, 2012, 4(15):1919-1931.
[8]	Ye J, Wang Q, Zhou X, et al. Injectable actarit-loaded solid lipid nanoparticles as passive targeting therapeutic agents for rheumatoid arthritis[J]. Int J Pharm, 2008, 352(1-2):273-279.
[9]	Loya P, Saraf MN. Determination of actarit from human plasma for bioequivalence studies[J]. Indian J Pharm Sci, 2010, 72(6):726-731.

[1]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 451-456. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[2]	杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟. 七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
[3]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
[4]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[5]	姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔. 表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
[6]	王鹏, 陈顺, 赵逸, 高守红, 王志鹏. 卡培他滨致小鼠手足综合征模型的建立及评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 385-388, 398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308045
[7]	何静, 安晔, 张朝绅. 复方黑参滴丸与复方黑参丸药效学实验比较研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404009
[8]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[9]	丁千雪, 尚圣兰, 余梦辰, 余爱荣. 机器学习在肾病综合征患者他克莫司个体化用药中的应用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 227-230, 243. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310007
[10]	崔亚玲, 吴琼, 马良煜, 胡北, 姚东, 许子华. 肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯皮肤药动学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404006
[11]	赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量. 中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
[12]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[13]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062

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高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

何娟¹,
周成杰²

1. 上海中医药大学附属曙光医院药剂科, 上海 201203

2. 上海新药研究中心, 上海 201203

收稿日期: 2014-03-25
修回日期: 2015-02-01

关键词:

高效液相色谱法 /

摘要: 目的建立人血浆中阿克他利浓度的高效液相色谱检测方法。方法血浆样品采用液-液萃取的方法,采用Dikma C₁₈柱分离,以水(含1.2%乙酸)-甲醇 (50:50, V/V) 的混合溶液为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃。结果建立的人血浆内阿克他利测定方法线性范围为75~4 000 ng/ml,定量下限可达75 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法准确度大于90%,提取回收率大于88%。结论该方法快速、灵敏、专属,适用于人血浆中阿克他利浓度的测定。

English Abstract

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

引用本文:

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

Citation:

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

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