留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题

张善堂

张善堂. 开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 378-379,365.
引用本文: 张善堂. 开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 378-379,365.

开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题

计量
  • 文章访问数:  1894
  • HTML全文浏览量:  232
  • PDF下载量:  341
  • 被引次数: 0
出版历程

开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题

摘要: 我国于1988~1990年间先后在北京、上海、湖北、广东、黑龙江等五省市的14家医院进行了ADR监察试点工作,并于1989年11月成立了卫生部药品不良反应监察中心;此后,各省、市、自治区陆续推荐了一批具有较高临床医学、临床药学水平医院作为重点单位,实施ADR监察工作;1994年11月21-25日在北京召开了全国药品不良反应重点监察医院第一次工作会议。

English Abstract

张善堂. 开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 378-379,365.
引用本文: 张善堂. 开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 378-379,365.

目录

    /

    返回文章
    返回