Meta analysis if the efficacy and safety of Lianhua Qingwen capsule versus oseltamivir in the treatment of influenza

公开发表的国内外随机对照试验(RCT)，语种限定为中文和英文；临床确诊为流行性感冒，符合《流行性感冒诊断与治疗指南》^[5]中的诊断标准；试验组给予连花清瘟胶囊或连花清瘟胶囊联合其他对症治疗，对照组给予奥司他韦或奥司他韦联合其他对症治疗。

①治疗总有效率；②病毒核酸转阴时间；③退热时间；④症状消退时间，包括咳嗽、头痛、全身酸痛、咽痛和鼻塞的消退时间；⑤不良反应发生率。

①非临床试验，非RCT和重复发表的文献；②干预措施与对照措施不符合纳入标准要求的文献；③未提供相关结局指标的文献；④无法提取数据的文献。

中文以“连花清瘟胶囊”“奥司他韦”“流行性感冒”“流感”“随机对照试验”为检索词，检索维普、中国知网、中国生物医学文献数据库。英文以“Lianhua Qingwen capsule”“anti-influenza”“oselta- mivir”“randomized controlled trial”为检索词，检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆数据库。同时手工检索纳入文章的参考文献，检索时限为各数据库建库起至2020年10月。

由两位研究者独立按照纳入与排除标准筛选文献，若遇分歧则由第三位研究者协助判定。提取资料包括第一作者、发表年份、试验组与对照组的例数、干预措施、疗程、结局指标等。根据Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具，对纳入的研究进行质量评价，即随机方法是否正确、是否采用盲法、是否分配隐藏、结局数据是否完整、是否选择性报告研究结果、是否存在其他偏倚来源^[6]。

采用RevMan5.3统计软件进行Meta分析。连续性变量采用均数差(MD)和95%置信区间(CI)表示。采用I²检验和χ²检验研究间的统计学异质性。若各研究间有统计学异质性（P<0.1，I²≥50%），采用随机效应模型；反之，则采用固定效应模型，并采用倒漏斗图进行发表偏倚分析。

初步检索得到相关文献983篇，阅读标题和摘要后得到文献589篇，进一步阅读全文后，最终纳入14篇文献，具体的文献筛选过程如图1，共1459例患者，其中试验组742例，对照组717例；纳入研究的基本信息见表1。

采用的风险偏倚评估工具分别从6个方面进行质量评价，本次研究纳入的14篇文献中，均未出现高风险偏倚。其中的13项研究^{[7-18, 20]}均为RCT，都提到了采用随机方法分组，为低偏倚风险。Duan的研究^[19]分值最高，研究为RCT，采用计算机随机分组并使用盲法，因此Duan研究随机方法的正确性和盲法两项均为低偏倚风险，其余风险均不清楚，每项研究具体的风险偏倚见图2。

有多项研究^{[7-15, 17]}报道了总有效率，各研究间的异质性有统计学差异（P=0.0001, I²=73%），采用随机效应模型，详见图3。Meta分析结果显示，试验组患者的有效率与对照组无显著性差异[RR＝0.95, 95%CI(0.87, 1.03), P=0.24]。

4项研究^{[15, 18-20]}报道了病毒核酸转阴时间，各研究间的异质性有统计学差异（P=0.07, I²=58%），采用随机效应模型。结果显示，试验组患者的病毒核酸转阴时间与对照组相比无统计学差异[RR＝0.08, 95%CI(−0.26，0.42), P=0.64]。

8项研究^{[8-9, 11, 13, 15-16, 18, 20]}报道了退热时间，各研究间的异质性有统计学差异（P<0.00001, I²=97%），采用随机效应模型。结果显示，试验组患者的退热时间与对照组无统计学差异[MD＝–0.06，95%CI(–0.23，0.35), P=0.68]。

5项研究^{[9, 16, 18-20]}报道了全身酸痛消退时间，各研究间的异质性有统计学差异（P<0.00001, I²=99%），采用随机效应模型。结果显示，试验组患者的全身酸痛消退时间与对照组无统计学差异[MD＝–0.24，95%CI(–0.99，0.51), P=0.53]。

5项研究^{[15-16, 18-20]}报道了咳嗽消退时间，各研究间的异质性无统计学差异（P=0.33, I²=14%），采用固定效应模型，详见图4。Meta分析结果显示，试验组患者的咳嗽消退时间优于对照组，差异有统计学意义[MD＝–0.43，95%CI(–0.60，–0.26), P<0.00001]。

5项研究^{[15-16, 18-20]}报道了头痛消退时间，各研究间的异质性有统计学差异（P=0.02, I²=66%），采用随机效应模型，详见图5。Meta分析结果显示，试验组患者的头痛消退时间优于对照组，差异有统计学意义[MD＝–0.17，95%CI(–0.34，–0.00), P=0.04]。

7项研究^{[9, 11, 13, 16, 18-20]}报道了鼻塞消退时间，各研究间的异质性有统计学差异（P<0.00001, I²=81%），采用随机效应模型，详见图6。Meta分析结果显示，对照组患者的鼻塞消退时间显著优于试验组，差异有统计学意义[MD＝0.33，95%CI(0.15，0.51), P=0.0003]。

5项研究^{[12, 16, 18-20]}报道了咽痛消退时间，各研究间的异质性有统计学差异（P=0.0002, I²=82%），采用随机效应模型。结果显示，试验组患者的咽痛消退时间与对照组无统计学差异[MD＝–0.26，95%CI(–0.67，0.14), P=0.20]。

有11项研究^{[7, 9, 10-13, 15, 17-20]}报道了不良反应发生率，各研究间的异质性无统计学差异（P=0.47, I²=0%），采用固定效应模型。结果显示，试验组患者不良反应发生率与对照组的差异无统计学意义[RR＝1.03，95%CI(0.67, 1.57), P=0.89]。连花清瘟胶囊的不良反应中血压异常2例，恶心呕吐、腹泻30例以及心悸头晕12例。磷酸奥司他韦组报道的不良反应有血压异常4例，恶心呕吐、腹泻36例以及心悸头晕7例。两组报道的不良反应都较轻，停药后便可消失。

本次研究对总有效率和不良反应发生率通过漏斗图来分析发表偏倚，结果显示的散点分布，提示存在一定的发表偏倚。详见图7和图8。

为进一步扩大连花清瘟胶囊的应用，本次研究将连花清瘟胶囊与磷酸奥司他韦在治疗流感的疗效和不良反应进行比较分析。有3项研究^{[16, 18-19]}的干预措施中使用了模拟剂，1项研究^[19]中提到模拟剂仅为颜色、大小和气味类似的胶囊，不对试验结果造成影响。将提取的数据进行分析，结果显示连花清瘟胶囊在有效率、病毒核酸转阴时间和退热时间与磷酸奥司他韦相比无统计学差异，提示两者疗效相当。在症状缓解方面，止咳和头痛消退效果则优于奥司他韦，差异有统计学意义。对全身酸痛和咽痛则无统计学差异。安全性方面，两者无统计学差异。据磷酸奥司他韦的一些研究显示其不良反应众多，并且有较严重的神经系统不良反应^[21]，但在本次研究中，关于磷酸奥司他韦的不良反应报道并不多，且未出现以往文献报道的神经系统严重不良反应^[21]，这可能与纳入研究的质量不高有关。连花清瘟胶囊的不良反应情况与其他文献报道的相似^[22]，都为较轻的胃肠道反应，不良反应的发生可能与患者本身的体质和联合用药有关。由本次研究可得出结论：连花清瘟胶囊在治疗流行性感冒时可达到磷酸奥司他韦的效果，甚至在缓解咳嗽症状方面优于奥司他韦。

虽然本次研究中纳入了很多文献，但大多数是中文文献，英文文献仅有1篇，研究的质量不高，漏斗图也提示存在发表偏倚的风险。为得到更可靠的结论，还需要有更多的多中心、大样本研究。