留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究

武柠子 马慧萍 王昕 何蕾 景临林 贾正平

武柠子, 马慧萍, 王昕, 何蕾, 景临林, 贾正平. 模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
引用本文: 武柠子, 马慧萍, 王昕, 何蕾, 景临林, 贾正平. 模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
WU Ningzi, MA HuiPing, WANG Xin, HE Lei, JING Linlin, JIA ZhengPing. Study on myocardium and brain damage in rats by simulating high altitude[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
Citation: WU Ningzi, MA HuiPing, WANG Xin, HE Lei, JING Linlin, JIA ZhengPing. Study on myocardium and brain damage in rats by simulating high altitude[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013

模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
基金项目: 国家自然科学基金(81571847、81202458);甘肃省自然科学基金(145RJZA089);全军医药卫生科研基金(CLZ14JA01)

Study on myocardium and brain damage in rats by simulating high altitude

  • 摘要: 目的 采用大型低压低氧动物实验舱模拟海拔6 000 m低氧低温环境,探讨不同暴露时间对大鼠心、脑组织损伤的程度,为建立大鼠急性高原病模型及其相关机制研究奠定基础。 方法 32只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组及低氧低温1、3、5 d组,每组8只。正常对照组大鼠饲养于当地海拔高度(1 500 m),不予处理;其余3组根据不同暴露时间置于低压氧舱模拟海拔6 000 m高原进行低氧低温处理。HE染色观察心、脑组织病理改变,并检测相关生化指标的变化,评价不同暴露时间对大鼠心、脑组织的损伤情况。 结果 HE染色结果显示,低氧低温引起大鼠心、脑组织不同程度的损伤,其中心肌组织在上述实验条件下随暴露时间的延长损伤加重,而脑组织在3 d时损伤最为严重;与正常对照组相比,各组心肌组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、乳酸(lactid acid,LD)含量随时间延长而明显增加(P<0.05或P<0.01),还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、Na+K+-ATPase活力随时间延长而明显降低(P<0.05或P<0.01);脑组织MDA含量在1 d及3 d时有显著升高(P<0.05或P<0.01),LD含量随时间延长而明显升高(P<0.05),GSH含量、T-SOD及Na+K+-ATP酶活力仅在3 d时降低最为明显(P<0.05)。 结论 模拟海拔6 000 m高原环境对大鼠心、脑组织造成明显损伤,且损伤程度与暴露于低氧低温的时间有关,机体抗氧化能力降低、自由基增加和能量代谢障碍是导致其损伤的重要因素。
  • [1] Luo Y, Yang X, Gao Y.Strategies for the Prevention of acute mountain sickness and treatment for large groups making a rapid ascent in China[J]. Int J Cardiol, 2013, 169(2):97-100.
    [2] Luks AM, Swenson ER, Bartsch P.Acute high-altitude sickness[J]. Eur Respir Rev, 2017, 26(143):160096.
    [3] Bultas J. Mountain sickness[J]. Cas Lek Cesk, 2015,154(6):280-286.
    [4] Boggild AK, Costiniuk C, Kain K C, et al. Environmental hazards in Nepal:altitude illness, environmental exposures, injuries, and bites in travelers and expatriates[J]. J Travel Med, 2007,14(6):361-368.
    [5] 白振忠. 高原鼠兔对缺氧、寒冷极端高原环境适应的分子机制研究[D]. 青海:青海大学, 2015.
    [6] 陈有, 李素芝, 黄学文, 等. 模拟高原环境大鼠AQP5表达和肺动脉压变化[J]. 西南国防医药,2009,19(1):4-6
    [7] Ohinata A, Nagai K, Nomura J, et al. Lipopolysaccharide changes the subcellular distribution of aquaporin 5 and increases plasma membrane water permeability in mouse lung epithelial cells[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2005,326(3):521-526.
    [8] Lisk C, McCord J, Bose S, et al. Nrf2 activation:a potential strategy for the prevention of acute mountain sickness[J]. Free Radic Biol Med, 2013,63:264-273.
    [9] 王雷琛, 姜艳, 张迪, 等. 虎杖苷对模拟高原低氧环境所致小鼠脑、肺损伤的保护作用[J]. 中南药学, 2015,13(4):343-348.
    [10] Norris JN,Viirre E,Aralis H,et al. High altitude headache and acute mountain sickness at moderate elevations in a military population during battalion-level training exercises[J]. Mil Med,2012,177(8):917-923.
    [11] Singh M, Thomas P, Shukla D, et al. Effect of subchronic hypobaric hypoxia on oxidative stress in rat heart[J]. Appl Biochem Biotechnol, 2013,169(8):2405-2419.
    [12] Heyman SN, Rosen S, Rosenberger C.A role for oxidative stress[J]. Contrib Nephrol, 2011, 174:138-148.
    [13] 张洁,袁东亚,李文华,等.氧自由基与高原病研究进展[J]. 医学综述, 2011,17(22):3384-3386.
    [14] Shi Q, Fu J, Ge D, et al. Huperzine a ameliorates cognitive deficits and oxidative stress in the hippocampus of rats exposed to acute hypobaric hypoxia[J]. Neurochem Res, 2012,37(9):2042-2052.
    [15] Sakr HF, Abbas AM, El Samanoudy AZ. Effect of vitamin E on cerebral cortical oxidative stress and brain-derived neurotrophic factor gene expression induced by hypoxia and exercise in rats[J]. J Physiol Pharmacol, 2015,66(2):191-202.
    [16] 马慧萍,吴金华,高荣敏,等.低压氧舱模拟急性高原缺氧动物模型建立的初探[J]. 解放军药学学报, 2013,29(4):301-304.
    [17] Mirtschink P, Krek W. Hypoxia-driven glycolytic and fructolytic metabolic programs:Pivotal to hypertrophic heart disease[J]. Biochim Biophys Acta, 2016, 1863(7 Pt B):1822-1828.
    [18] Cheng F,Xie S,Guo M, et al. Altered glucose metabolism and preserved energy charge and neuronal structures in the brain of mouse intermittently exposed to hypoxia[J]. J Chem Neuroanat, 2011, 42(1):65-71.
  • [1] 石晓萍, 吕迁洲, 李晓宇, 许青.  泊沙康唑对比伏立康唑经验治疗或诊断驱动治疗免疫功能低下患者侵袭性霉菌病的成本-效果分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 512-519. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401050
    [2] 徐璐璐, 刘爱军.  丹参白术方“异病同治”冠心病、血管性痴呆、特发性膜性肾病的网络药理学作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312027
    [3] 陈静, 何瑞华, 翁月, 徐熠, 刘静, 黄瑾.  基于网络药理学和分子对接技术探究定清片活性成分治疗白血病的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073
    [4] 徐飞, 陈瑾, 鲁育含, 李志勇.  肠道菌群参与糖尿病肾病的机制研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 181-184, 197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312023
    [5] 史生辉, 石飞, 雷琼, 王亚峰, 吴雪花.  青藏高原肺结核合并念珠菌感染患者的病原菌分布特点及耐药率分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 260-262, 272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202304014
    [6] 丁华敏, 郭羽晨, 秦春霞, 宋志兵, 孙莉莉.  消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 211-216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306031
    [7] 赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量.  中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
    [8] 陈金涛, 乔子婴, 马明华, 张若曦, 王振伟, 年华.  基于网络药理学和分子对接技术研究金芪清疏颗粒治疗社区获得性肺炎的潜在机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 471-478. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312014
    [9] 张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲.  新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
    [10] 修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星.  全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3480
  • HTML全文浏览量:  465
  • PDF下载量:  425
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2017-09-14
  • 修回日期:  2018-01-24

模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
    基金项目:  国家自然科学基金(81571847、81202458);甘肃省自然科学基金(145RJZA089);全军医药卫生科研基金(CLZ14JA01)

摘要: 目的 采用大型低压低氧动物实验舱模拟海拔6 000 m低氧低温环境,探讨不同暴露时间对大鼠心、脑组织损伤的程度,为建立大鼠急性高原病模型及其相关机制研究奠定基础。 方法 32只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组及低氧低温1、3、5 d组,每组8只。正常对照组大鼠饲养于当地海拔高度(1 500 m),不予处理;其余3组根据不同暴露时间置于低压氧舱模拟海拔6 000 m高原进行低氧低温处理。HE染色观察心、脑组织病理改变,并检测相关生化指标的变化,评价不同暴露时间对大鼠心、脑组织的损伤情况。 结果 HE染色结果显示,低氧低温引起大鼠心、脑组织不同程度的损伤,其中心肌组织在上述实验条件下随暴露时间的延长损伤加重,而脑组织在3 d时损伤最为严重;与正常对照组相比,各组心肌组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、乳酸(lactid acid,LD)含量随时间延长而明显增加(P<0.05或P<0.01),还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、Na+K+-ATPase活力随时间延长而明显降低(P<0.05或P<0.01);脑组织MDA含量在1 d及3 d时有显著升高(P<0.05或P<0.01),LD含量随时间延长而明显升高(P<0.05),GSH含量、T-SOD及Na+K+-ATP酶活力仅在3 d时降低最为明显(P<0.05)。 结论 模拟海拔6 000 m高原环境对大鼠心、脑组织造成明显损伤,且损伤程度与暴露于低氧低温的时间有关,机体抗氧化能力降低、自由基增加和能量代谢障碍是导致其损伤的重要因素。

English Abstract

武柠子, 马慧萍, 王昕, 何蕾, 景临林, 贾正平. 模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
引用本文: 武柠子, 马慧萍, 王昕, 何蕾, 景临林, 贾正平. 模拟高原缺氧环境对大鼠心、脑组织损伤的研究[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
WU Ningzi, MA HuiPing, WANG Xin, HE Lei, JING Linlin, JIA ZhengPing. Study on myocardium and brain damage in rats by simulating high altitude[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
Citation: WU Ningzi, MA HuiPing, WANG Xin, HE Lei, JING Linlin, JIA ZhengPing. Study on myocardium and brain damage in rats by simulating high altitude[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(3): 250-254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.03.013
参考文献 (18)

目录

    /

    返回文章
    返回